Sonia Reyes

“ Por un mundo donde seamos socialmente iguales, humanamente diferentes y totalmente libres”

Rosa de Luxemburgo

La intención de publicar esta charla-entrevista  pretende abrir un espacio de diálogo público respecto a los matrimonios entre personas del mismo sexo, la homosexualidad y el impacto en la vida social, las familias, nuestras comunidades.

Dar voz a todos los temas es importante ya que, ello ayuda a crear sociedades fuertes y maduras con ciudadanos respetuosos unos de otros que al final, nos lleva a todos a ser libres y felices.

Con este preámbulo,  les comparto nuestra  Conversación con Sonia Reyes y su familia.

Sonia Reyes Snyder, es una salvadoreña madre dos hijos Lizbeth Salinas Reyes,  Yahriel Salinas Reyes y casada con Jamie Snyder y asentada en Des Moines.  Muchos la conocen entre otras cosas por su desempeño como trabajadora social, al momento de plantearnos donde estamos respecto al tema de la comunidad LGBTI (L-Lesbianas ; G-Gais  (La Fundación del Español Urgente recuerda que la forma correcta en castellano del plural de gay es gais y no gays); B- Bisexuales; T-Transexuales; I-Intersexuales); ella menciona y coincidimos que  en Iowa hace falta mucha educación y creación de materiales informativos ya que, hay mucha  mala interpretación desconocimiento del tema y gran influencia en estas ideas están basada en nuestras tradiciones lo cual lleva a un rechazo y no aceptación de la comunidad LGBTI. Sin embargo es visible que hoy día en Iowa  cada vez hay muchas familias que ya apoyan a los miembros de su familia que han manifestado su homosexualidad.

Sonia Reyes hace hincapié que el reto en Iowa es educar para clarificar en que consiste ser gay o lesbiana, por ejemplo, muchos asumen o creen que si una mujer es lesbiana es que quiere ser hombre lo cual es incorrecto. Otra idea falsa es que a veces ya no van a poder tener hijos o nietos etc. Pero muchos no saben que hoy día has clínicas que pueden asistir para tener hijos o de hecho, la adopción es una alternativa.

Uno de los temas primordiales y de suma importancia es lo que respecta a los jóvenes Latinos de la comunidad LGBTI, Sonia Reyes enfatiza que hoy día no existe algo para ellos, no existen espacios donde ellos puedan convivir o recurrir para pedir ayuda u orientación, de hecho Sonia tiempo atrás creo el grupo llamado Fuerza Gay Latinos de Iowa.  Nos dimos cuenta de la ausencia total de apoyo y orientación para los jóvenes LGBTI. Vale mencionar que esta situación permea no sólo dentro de la comunidad Latina sino en toda la comunidad LGBTI joven de Iowa.

Durante la conversación aproveché la oportunidad para preguntarle tanto a Lizbeth como a Yahriel su opinión y experiencia al vivir en una familia donde su mamá está casada con otra mujer. Lizbeth no dudo en contestar rápidamente diciendo que su familia es como todas las demás,  para ella no siente que haya diferencia. Yahriel fue a un más tajante al subrayar que él tiene lo más importantes que debe haber en una familia: amor.

Finalmente abordamos el tema de las tareas a futuro, Sonia considera crear estrategias para aumentar la presencia del tema en los medios de comunicación, pues si bien ya se aborda el tema en medio nacional a novel local hay ausencia. Por otro lado la creación de materiales informativos en español tanto para la comunidad LGBTI como para los padres de los y las jóvenes ya que para muchos padres reacciones muchas veces de manera no positiva, crean sentimientos de culpabilidad etc. Crear grupos de apoyo donde ellos puedan expresar sus sentimientos y pensamientos y lo más  importante un espacio donde los padres puedan preguntar todas sus dudas.

Y si empezamos a dialogar?

Agradecida con Dios

dNací en Autlán Jalisco (México), y ciudadana americana de EUA.

Soy una mujer de 28 años, felizmente casada y con 3 hijos preciosos que son la razón y motor de mi vida, sin ellos no sé que seria de mí; tengo 2 hombres y una bebita Jonathon de 8 años, Jacob de 2 y Josephine de 1 añito, y pues quien dijo que la vida iba a ser fácil, ya que no ha sido a si, pero ahora ya puedo decir con un respiro de aliento que todas estas pruebas que Dios me ha puesto me han hecho la mujer que ahora soy fuerte y luchadora, y claro que no hubiera podido hacer todo esto sola, sin mi esposo Jonathon, cuñados, primos, abuelos, amigos, ya que todos y cada uno de ellos me han ayudado siempre y en cada momento.

Me siento muy orgullosa de mis hijos y sobre todo de mi ángel Jonathan, él tiene parálisis cerebral junto con más cosas que le acarrean como JRA (artritis juvenil reumatoide).

Legué a los Estados Unidos en el año 2004 a mis 17 años, justo después de terminar la preparatoria en Tijuana Baja California (México).

Cuando llegué aquí me encantaba salir con mis amigas, de esta manera conocí a mi esposo, todo fue tan rápido y hermoso. Me casé, después lo más difícil fue llevar un embarazo sin seguro médico, aunque casada no teníamos los recursos ni el dinero para poder tener un estatus legal aquí, ya que al sólo contar con una visa de turista me negaron toda ayuda económica.

A pesar de todo, mi familia y la familia de mi esposo me ayudaban siempre en todo; mi embarazo fue precioso, desde el
“baby shower” y todo lo que conlleva esperar a tu primer hijo, estábamos que no cabíamos de la emoción.

Al final de mi embarazo yo presentía que algo andaba mal, hasta la fecha no sé porque tenía esos miedos, me decían que era lo que toda madre primeriza tenía, ya que de joven tenía el temor a no ser madre nunca. Los doctores siempre me dijeron que todo iba bien y que no me preocupara, ya que en mi último mes tuve pocas complicaciones de salud como presión alta, pero que todo estaba perfecto.

Llegó el día, un 26 de abril nació mi pequeño ángel, Jonathan, después de un parto muy difícil y al final tras una cesárea de emergencia, en el momento que nació no lo escuché llorar, en ese instante sabía que algo no estaba bien. Después de despertar de la cesárea mi niño no estaba ahí, todos me decían que era porque tenía un poco de problemas para respirar, para que no me preocupara, pero ese instinto de madre me hizo levantarme y le dije a la enfermera, voy a ir a ver a mi hijo ¿o me lleva?, todavía recuerdo el dolor para levantarme, pero no sabía nada de mi niño ni siquiera me lo enseñaron y ni lo escuche llorar.

Cuando llegué a verlo, uff, es un sentimiento que hasta ahora no puedo explicar con palabras, pero ver a tu hijo lleno de cables de pies a cabeza y conectado por todos lados es algo que no le deseo a nadie jamás. Bueno para mi el niño solamente tenia problemas para respirar y era todo, ya que no entendía términos médicos en aquel entonces, después de varios días, asi como pude le pregunte al neurólogo que atendía a mi niño, y le dijé – por favor, dígame que tiene mi niño, por que esta asi?; todavía recuerdo sus palabras crudas, ¨mire señora, su hijo no va a ser normal como otros, no va poder camina, no va poder comer, no va poder hablar¨. No va poder hacer nada como otro niño normal, ahí sentí mi cuerpo frío, los oídos me zumbaron, sentí que mi mundo se vino a bajo, me dijo que al nacer había sufrido un gran daño cerebral y que primero esperarían a ver si aprendía a respirar el solo.

Ese día no pude estar en el cuarto con mi niño, inmediatamente le hablé a mi esposo y lloramos juntos casi todo el día en ese cuarto de hospital, yo sentía morirme en vida, al igual que mi esposo, pero algo nos levanto y dijimos ¨pues ni modo¨ Dios nos lo mando a nosotros y el solo sabe cual es el propósito.

A partir de ese día mis días aun no paran, desde citas al doctor, terapias, cirugías, de todo y no ha sido nada fácil ni para mí, ni para mi familia, pero puedo decir que ahí la llevamos.

Yo sé que todo el mundo tiene sus problemas y necesidades, pero la verdad, nadie me dijo como cuidar a un niño con necesidades especiales, desde que hacer cuando tiene una convulsión, como ingeniármelas para darle de comer, bañarlo, cambiarle su pañal, darle su medicamento, han sido 8 años de ver a mi hijo sufrir de dolor, operaciones de cosas que yo no tenia ningún conocimiento, esa impotencia de no poder decirme que es lo que le duele, es algo que por tantos años ni siquiera yo podría explicar a los que me preguntaban: ¿Qué tiene tu niño? ¿Qué le paso? ¿Por qué esta asi? Infinidad de preguntas que ni yo sabía responder, todo esto me hizo caer en una gran depresión, junto a mi esposo, estábamos muy jóvenes y todo nos llego como un balde de agua fría; pero a la vez cada progreso que hace mi hijo es algo que nos emociona tanto que asta nos hace llorar de alegría, gracias a los esfuerzos de él, de nosotros, terapeutas, nuestra familia, aprendió a comer, a su manera pero ya él puede hacerlo solo, camina con ayuda pero lo intenta, asi que los doctores no siempre tienen la razón. Dios ha estado y esta en cada paso de mi hijo y de nosotros para tener las fuerzas que necesitemos para sobrellevar esta situación.

Mucha gente no asimila lo que es tener un hijo con discapacidad, es muy feo porque cuando eh ido de vacaciones a México, ver como la gente en la calle los observa, como bichos raros, pero yo estoy tan orgullosa y toda mi familia, que nunca lo he escondido ni siento vergüenza de él, ya que me he dado cuenta de cuanta gente en México tiene hijos como el mio y ni siquiera lo sacan a la calle, he ido muchas veces a México y la gente me pregunta que tiene mi hijo y después me dicen ¨ha yo también tengo un hijo con parálisis cerebral pero esta en la casa¨. Es hermoso saber y ver como mi familia y yo lo amamos de una manera tan especial, la familia siempre ha estado con nosotros y nos ayudan inmensamente, de tal manera que no puedo describir, desde cargarlo en su silla de ruedas por escalones, llevarlo al cine, ha comer, no podría describir todo lo que hacen por él. Siento que de una manera u otra eso nos ha ayudado, porque nunca hemos perdido el apoyo de ellos, siempre están ahí, hasta la verdad  creo que esto nos ha unido mas como familia, es algo muy bonito, puedo decir que soy una mujer muy feliz y que nada me falta; mis hijos, esposo, familia, amigos y sobre todo Dios que nunca se ha apartado de mi, me siento una mujer dichosa.

Cuando él era bebe, talvez por ignorancia, pero para mi el niño era un bebe normal, pero al paso de los años me di cuenta que mi hijo iba a necesitar muchísima ayuda en todos los sentidos. Por lo mismo que en mi depresión me dolía verlo asi sufriendo, en ese tiempo yo lloraba, no dormía, no comía, fue una etapa horrible, tenia deseos de que me dijera mama algún día.

Pero ahora veo mi casa con estos 3 niños adorables, me llenan de vida a pesar de lo atareados que en ocasiones puedan estar mis días, pero me gusta y soy muy bendecida por todo lo que Dios me ha dado y me dará. Él sabe cual es el propósito de todo y por qué hace las cosas y yo solo trato de llevar la vida, que ha pesar de todos los problemas que pueda haber en el camino, Dios esta siempre con nosotros.

Pero cabe mencionar que el estado de Iowa ayuda inmensamente a los niños con discapacidad, ya que existen muchos recursos y ayuda, estoy muy contenta de haber tenido a mi hijo aquí.

MARIACHI AMIGOS

Para mostrar nuestra cultura hay muchas formas pero sin duda, la ventana mayor es la música, en Iowa día que pasa día que se reproducen y recrean las diferentes expresiones culturales que con seguridad ayudaran a perpetuar y reafirmar nuestra identidad cultural.

Hace dos años, en el 2014, tres jóvenes Latinos residentes de Iowa movidos por su pasión por la música y su de deseo de mostrar una parte de la cultura Latina fue que, se dieron a formar el primer mariachi dentro de una institución universitaria de Iowa.

En nuestra conversación con Cindy Tello hermana de una de las co-fundadoras, nos compartió que el mariachi auto llamado “Amigos” y que actualmente es una organización en proceso de reconocimiento oficial en la Universidad Estatal de Iowa (Iowa State University), surgió a iniciativa de los estudiantes Ricardo Corona, Bridget Garnica e Irma Tello, los cuales, lanzaron una convocatoria primero entre conocidos  en la universidad para crear un Mariachi. El llamado tuvo eco rápidamente pues en este corto tiempo ya tienen más de 10 integrantes. A este punto ya han tenido oficialmente dos presentaciones públicas aun y cuanto su repertorio no es muy amplio si muestra lo que es la música del Mariachi.

“Según el aclamado escritor mexicano Alfonso Reyes en su ensayo “nuestra lengua”, la palabra mariachi proviene del francés “mariage”, título que le fue atribuido al conjunto musical compuesto por 2 guitarras, violín y vihuela, tras la intervención francesa, dado que su presencia era fundamental en fiestas y ceremonias de matrimonio, aunque ésta idea ha sido debatida en múltiples ocasiones.”

Con la ayuda de un profesor universitario, Adolfo Carrillo, están tratando de darle más formalidad al grupo y estar registrados ante las autoridades universitarias para poder acceder a todo tipo de apoyo, sea este espacio para ensayar o instrumentos musicales.

El grupo si bien nació entre estudiantes Latinos, el propósito es promocionar la música Latina e incorporar a todos los amantes de la música sin importar si son latinos o no.

En el futuro inmediato, ya tienen agendadas presentaciones públicas y esperan ya contar con un repertorio más amplio y más amplio.

Esperemos que este esfuerzo madure y  contemos con un Mariachi en el área y ayude a fomentar la música más representativa de México: El Maricahi. 

Una parte de mi vida

dUNA PARTE DE MI VIDA

(Erika Valencia)

Mi hijo Dan tiene ontogénesis imperfecta tipo III. Uno de los miedos mas grandes era ser madre de un niño especial. Curiosamente en mi pasado soñaba constantemente que tenía un niño especial. De daba miedo y siempre pedía a Dios no se hiciera realidad.

Ya hace 8 años que estoy casada. Gracias a Dios tengo un buen esposo y mis 4 niños (2 niñas y 2 niños) Laila, Dan, Xaiden y Catuleya).

Recuerdo cada  uno de los nacimientos de mis hijos pero en especial Dan. Apenas yo tenía 7 meses de embarazo, cuando los doctores me confirman que mi bebé no tenía ninguna posibilidad de vivir, que al nacer moriría. Mi bebé tenía mala formación y muchísimas fracturas en todo su cuerpo.

Al recibir esta noticia fue muy dolorosa. No quería aceptar. Pedí a Dios que no permitiera que mi bebé muriera y también pedía porque curara su cuerpecito.

Los últimos dos meses para su nacimiento fueron difíciles pues constantemente los doctores sólo decían que el bebé moriría.

Dios le permite nacer a mi hijo el 4 de Mayo del 2010. Doy a Luz a mi hijo en el apartamento a las 8:19 p.m.. Mi esposo fue quien lo recibió, fue un momento de miedo y alegría cuando miramos por primera vez al pequeño Dan de sólo 5 libras y bien, mi hijo dio su primer llanto. Pocos minutos después fuimos trasladados al hospital.

Los doctores deciden mantener a mi hijo en el hospital por un mes en observación pues esperaban que en cualquier momento muriera pues no había posibilidades según ellos.

Ya hace 5 años de su nacimiento, Dan es un niño muy inteligente, feliz y amoroso. Ha sido difícil para mí y mi esposo aceptar su discapacidad pues es como cualquier padre o madre queremos lo mejor para nuestros hijos.

Dios me da un niño especial lo acepto y doy gracias por su vida. No puedo cambiar la discapacidad de mi hijo pero si puedo ser una buena madre para él, cuidándolo y amándolo cada uno de los días de su vida.

Yo formo parte del grupo MANANTIAL es un grupo de mamás fuertes como yo con diferente historias, diferentes discapacidades en sus hijos pero nos identificamos pero ser MADRES ESPECIALES.

Apenas tengo 2 años asistiendo a las reuniones. No me interesaba formar parte de ningún grupo pero, un día especial la Sra. Dairin me invitó a asistir al grupo y  hasta el día de hoy formo parte del mismo.

En el grupo me siento identificada con cada una de las mamás que asisten a las reuniones. Es un ambiente agradable y es de gran ayuda para informar y ayudarnos en los recursos que podemos tener y aprovechar para el bien de nuestros niños especiales.

Llevemos a Michelle a Casa!

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El 19 de julio de 2014,  para la familia Mendoza-González  el día tan esperado finalmente había llegado, las PRIMERAS vacaciones en familia. Condujeron desde Iowa hasta California y visitaron a su familia la cual no habían visto en 18 años. Esto incluyó a su abuela y una tía que no habían conocido a algunos de los niños de la familia Mendoza. Durante su estancia en California sufrieron un accidente de coche.

Un coche les pegó por atrás en una carretera cerca de Bakersfield Cal. Mientras su papá sacaba a todos  del coche aparentemente nadie había resultado herido, hasta que vieron el miedo y el terror en los ojos de Michelle. Michelle no podía moverse ni hablar. Ella había sufrido una lesión en la médula espinal C5.

Michelle fue atendida en el Kern Medical Center de Cal. hasta el 19 de agosto del 2014. La familia tuvo la suerte de poder arreglar todo para el transporte aéreo de regreso a Iowa, para que Michelle fuera llevada Child Serve para iniciar su rehabilitación.

Después de pasar 4 meses en el ‘Child Serve’ Michell ahora ella ya está lista para regresar a casa! Desafortunadamente Michelle no puede ir a casa hasta que se hagan algunos ajustes a su casa. Necesitarán modificaciones que deben introducirse en el baño, la ampliación de las puertas, así como la construir una rampa para sillas de ruedas para tener acceso desde y hacia la casa.d

Esta cuenta GoFundMe se ha establecido para recaudar los fondos necesarios para conseguir  que Michelle regrese a su hogar y pueda estar de vuelta con su familia. El objetivo inicial es recaudar los $20,000 para las modificaciones en el hogar. Dinero adicional puede en un futuro buscarse para comprar una camioneta capacitada para discapacitados.

Gracias de antemano por contribuir a esta noble causa. Por favor, siga el progreso y como está la situación de Michelle en la página de Facebook "Llevemos a Michelle a Casa" para actualizaciones  y la meta de recaudación y la construcción de las modificaciones en su casa a medida que se completen. Salud.

Si quieres ayudar y donar visita la siguiente página de internet donde puedes encontrar detalles:

https://www.facebook.com/pages/Getting-Michelle-Home/26858118326608

 

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